Celebra con nosotros
el Día Mundial del
Síndrome de Down
Este 21 de marzo
se celebra el Día Mundial del Síndrome
de Down, decretado por la Organización
de Naciones Unidas (ONU) en diciembre de 2011. La fecha fue seleccionada
por la Down Syndrome International
ya que el número es significativo de la triplicación del vigésimo primer
cromosoma (mes 3, día 21). Hace algunas décadas los niños con Síndrome de Down morían a temprana edad
a consecuencia del desconocimiento o desatención de sus cardiopatías. Incluso se
hablaba de que no existían adultos con Síndrome de Down. En la
actualidad, es claro que el Síndrome de Down, en sí mismo no es una enfermedad,
sino una condición de vida y que mediante una adecuada labor preventiva se
pueden evitar o manejar oportunamente, las implicaciones de salud y con ello
darles una buena calidad de vida. La vida social de las personas con Síndrome de Down también ha cambiado,
actualmente se reconocen y se respetan sus derechos y su capacidad para ser
parte fundamental de su familia y de su entorno, para tener amigos, parejas
estables y desarrollar una vida afectiva como la de cualquier otra persona. ¿Qué es el Síndrome de Down? El Síndrome de Down se caracteriza por una
inteligencia que se define como un CI o Cociente Intelectual de 70 o menos, que
impide que la persona aprenda correctamente. Entre el 30 y el 50 por ciento de
los bebés con Síndrome de Down también tienen defectos congénitos del corazón y
muchos presentan deficiencias en sus capacidades visuales y auditivas,
malformaciones intestinales, que generalmente se corrigen con cirugía y otros
problemas de salud. El origen de la enfermedad es totalmente genético y
no se conocen las causas. Empieza cuando se fusionan el óvulo con el
espermatozoide. Normalmente cada una de las células sexuales contienen 46
cromosomas, pero hay ocasiones, en que sin saber la causa, aparece un cromosoma
extra en cada célula, el conocido como cromosoma 21, que da origen al Síndrome
de Down. Esto se conoce como trisomía 21, debido a la presencia de tres
cromosomas 21 en la cadena genética. Gracias a los avances médicos, el Síndrome
de Down puede identificarse y diagnosticarse desde antes del nacimiento,
mediante un procedimiento llamado amniocentesis, por ultrasonido y otros
exámenes prenatales. La inclusión social de estas personas debe
comenzar desde en primer momento del diagnóstico y la aceptación que tienen los
padres ante el diagnóstico de este síndrome que genera movilizaciones a nivel
educativo, social y laboral. En nuestro país, esta inclusión es real con
el decreto de la Ley para las Personas con Discapacidad, publicada en enero de
2007, que les permite a estos individuos gozar de diversos beneficios, que
obligan a la colectividad a reconsiderar los derechos y deberes que poseen con
la sociedad. Entre los tantos logros conquistados por las personas
portadoras del Síndrome de Down es su inclusión en la sociedad a través de
actividades deportivas. Un Cromosoma Más
La Fundación UNO MÁS fue creada por un grupo de familias y profesionales,
con la misión de abrir nuevos espacios para propiciar la participación de
quienes poseen dicha condición en la comunidad, así como crear nuevas
oportunidades para difundir información con programas y campañas educativas que
permitan dar a conocer, a la sociedad en general, los nuevos logros que estas
personas están alcanzando con mucho esfuerzo, con el fin de convertirse en
individuos educados, trabajadores, protagonistas de sus propias vidas y llenos
de proyectos que los llevarán a ser UNO
MÁS. Fundación UNO MÁS los invita a celebrar El día Mundial del Síndrome de Down ¿Qué se trata? El Sábado 21 de
Marzo a las 10 a.m celebraremos El día
Mundial del Síndrome de Down con un BootCamp Venezuela dirijido por Marco López, esto es una actividad
deportiva acompañado de sistema de entrenamiento militar Dirección: San Luis,
el cafetal. Para más información marcolopez13@gmail.com
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