Al desarrollar nuevas medicinas debe
protegerse la inversión
Protección de datos en la industria farmacéutica
da garantía a la continuidad de nuevas terapias
Uno de los temas que abarca la propiedad intelectual en la
industria farmacéutica es la
protección de datos de prueba o data regulatoria, elementos que
permitirían el retorno de inversión a empresas que desarrollan medicamentos
tras años de investigación y altísimos costos.
Sobre esta temática, el abogado José Valentín González asegura que “para
poner en el mercado cada medicamento, un laboratorio de investigación y
desarrollo invierte un promedio de 800 millones de dólares en pruebas para
garantizar su seguridad y eficacia. Diferentes legislaciones permiten a otros
laboratorios hacer genéricos sin hacer esa inversión. Autorizar
indiscriminadamente la producción de esas copias no incentiva la investigación
ni el progreso en las opciones terapéuticas”.
Según González, Socio de D' Empaire
Reyna Abogados, sin laboratorios de investigación y desarrollo no hay
progreso en las opciones terapéuticas y esa dura labor que desarrollan debe ser
reconocida social y económicamente.
“Si en Venezuela un laboratorio de
investigación y desarrollo lanza un producto innovador con la alta inversión
que ello implica y a los pocos meses el mercado presencia genéricos y copias,
se acabarán los incentivos para que vengan nuevos productos. Por ello es
necesario que se restablezca la protección necesaria para que los genéricos y
copias salgan al mercado en un plazo razonable después del producto original,
por ejemplo cinco años”, sentenció González.
“Queremos que los estudiantes entiendan
la importancia de la labor de los laboratorios de investigación y desarrollo
así como los problemas legales y económicos de permitir indiscriminadamente la
producción de genéricos y copias”, insiste González.
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