Particularidades del paciente definen tratamiento
Medicina personalizada
rompe esquemas
en tratamientos de cáncer de pulmón
La medicina personalizada es
una práctica médica que se enfoca en las características genéticas de un
paciente, mediante la administración de un fármaco dirigido a esa
individualidad. A través de este proceso, se busca predecir la eficacia
del tratamiento más apropiado con el fin de mejorar la sobrevida de los
pacientes tratados.
La Dra. Ana Oton, especialista en
oncología de la Universidad de Colorado,
Estados Unidos, explica que en el caso del cáncer de pulmón, no todos
los pacientes poseen las mismas anomalías moleculares en los tumores que
presentan, por lo que explica que "es de suma importancia determinar
cuáles son las alteraciones y marcadores de cada persona, debido a la
información que estos elementos pueden otorgar sobre cuál sería la respuesta a
determinados tratamientos. Las nuevas tendencias apuntan en la misma dirección,
y están orientadas a la aceleración del proceso de búsqueda de estos marcadores".
Los mencionados marcadores moleculares,
se definen como segmentos de ADN considerados marcas o puntos de referencias
para el análisis del genoma, que es el conjunto de genes que contienen los
cromosomas con los que se puede interpretar la totalidad de la información genética
que posee un organismo.
La
especialista aclara que "en los pacientes cuya alteración es
una traslocación del gen que controla la proteína cinasa de linfoma
anaplásico
(ALK), responden positivamente a fármacos que
bloquean la actividad del dominio tirosina quinasa de esta proteína. Por su
parte, los pacientes con tumores con mutaciones activadoras de la proteína receptora del
factor de crecimiento epidérmico (EGFR), consiguen mejores resultados
con medicamentos inhibidores de la tirosina
kinasa de EGFR. Esto demuestra la efectividad de los marcadores moleculares a
la hora de indicar el tratamiento adecuado".
Para
el tratamiento de personas que no se encuentran en un estado de alta gravedad,
ya no se espera que llegue a ser diagnosticado por el oncólogo para comenzar la
búsqueda de los marcadores moleculares. Por el contrario, el primer
especialista que lo trata y observa lesiones, tiene la responsabilidad de
realizar esos estudios. De esta forma, cuando el paciente visita al oncólogo,
éste ya cuenta con dicha información para indicar un tratamiento más acertado,
lo que representa el ahorro de alrededor de un mes para el comienzo del mismo.
Esta nueva tendencia en la medicina,
rompe con el esquema de tratamiento tradicional del cáncer, donde éste era visto
como una única enfermedad en la cual no se le prestaba atención a los detalles
y donde se aplicaba el mismo tratamiento en todos los casos, cerrando así las
puertas a nuevas posibilidades. Gracias a la medicina personalizada se comienza
a reconocer que no solo es importante la histología, sino que también es
fundamental determinar los marcadores moleculares.
Las
decisiones a ser tomadas dependen de cada persona, sus síntomas, su ansiedad
por comenzar el tratamiento y la disposición para realizar una nueva biopsia.
Es de vital importancia la comunicación con el paciente, se debe dejar claro
que superar las limitaciones y realizar los estudios para obtener una mutación
lo llevarían a obtener un tratamiento más acertado, con lo cual conseguiría una
mejor calidad de vida.
Referencias
V Foro de Oncología – Conferencia Medicina de precisión en NSCLC Dra. Ana Oton
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