LA
UNE A LA FAMILIA EL
Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Sufrir esclerosis múltiple puede
traducirse en fatiga crónica y desconexión con algunas partes del cuerpo. Se trata de una patología en la cual ocurren
ataques recurrentes del sistema inmunitario a la mielina -sustancia que
recubre las neuronas- e inflamación
del cerebro, daños que generan fallas en las conexiones de la red que compone
el sistema nervioso central. No tiene cura y el paciente que la padece
puede contar con tratamientos que pueden brindarle calidad de vida. Claro está,
el apoyo de sus seres queridos es un componente clave.
En el marco de
conmemorarse este 28 de mayo el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple,
la presidenta de la Fundación
Antahkarana, Renata Díaz Bogado, promueve la integración entre los familiares
de pacientes que sufren esta enfermedad. “Esta fecha, estaremos reunidos todos los
miembros de la fundación a partir de las 9 de la mañana, para realizar una
actividad familiar en el Centro de Arte la Estancia. Esta recreación brindará a
quienes sufren esta patología distintas experiencias de vida, para mostrarles
cómo pueden convivir con su enfermedad y tener una mejor calidad de vida”,
resalta.
“La
invitación es para todos los integrantes de nuestra fundación y para aquellos
que aún no están inscritos, pero desean tener un apoyo motivacional ante esta
enfermedad. Los convocamos junto a sus familias, para pasar un momento
agradable que nos llene de fuerza para seguir adelante, ante las dificultades
que nos presenta esta patología”, afirma la fundadora de Antahkarana.
La Fundación Antahkarana nace
ante la necesidad de tener una instancia con un equipo de profesionales que
orienten al paciente en el duro proceso que debe enfrentar, luego de recibir el
diagnóstico de la esclerosis múltiple. “Antahkarana apareció hace 5 años, meses
después de que fuera diagnosticada de esclerosis múltiple. Respecto a mi
tratamiento, recibí toda la información necesaria para tener mis medicamentos a
la mano, pero surgieron diversas preguntas, tales como: ¿ahora qué hago?, ¿a
quién debo acudir?, ¿qué pasará ahora? Me faltaba esa otra parte que complementaria
mi sentir, una mano amiga que me mostrara el camino para tener una vida normal,
con mi familia, y me orientara sobre cómo debía actuar como paciente ante esta
situación. Entonces, decidí crear una fundación que le diera el apoyo necesario
a esos pacientes que sufren diversos conflictos, sobre todo personales, por
esta enfermedad”, comenta Díaz.
“En
este momento tenemos 300 pacientes registrados en nuestra base de datos y, de a
poco, se han ido sumado otros más a nuestra red. Para localizarnos, pueden ingresar
a la página de www.fundacionantahkarana.org.ve,
escribir al correo fundacionantahkarana@gmail.com
o llamar a los teléfonos 0412-7337916
y 0212-4902336. De la misma manera, pueden contactarnos por medio de nuestro
Twitter @antahkaranaEM,
o a través de Facebook en el perfil Fundación
Antahkarana y Grupo de apoyo-esclerosis múltiple Venezuela”,
finaliza.
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